Il test prenatale è un esame non invasivo che analizzando il DNA fetale circolante nel sangue materno identifica le aneuploidie fetali riscontrate in gravidanza. Viene eseguito mediante un semplice prelievo di sangue della gestante e fornisce risposte complete e affidabili sulla salute del feto in via di sviluppo senza comportarne alcun rischio. Il test rappresenta un importante passo in avanti nella diagnosi prenatale grazie a risposte accurate sulla salute cromosomica del feto, senza i rischi associati a procedure invasive, come l’amniocentesi o la villocentesi (chorionic villus sapmling, CVS).
Il test viene eseguito dalla 10a fino alla 24a settimana di gestazione e dimostra sensibilità e specificità eccellenti per la maggior parte delle trisomie prevalenti.

ESITO IN 48/72 ORE DALLA RICEZIONE DEL CAMPIONE IN LABORATORIO 

• Pordenone via Galilei 9
• Pordenone via Montereale 53/A

• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
• Donne gravide che non intendono eseguire test invasivi (villocentesi o amniocentesi)
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
  
• Anamnesi personale/familiare positiva per anomalie cromosomiche.
 Il test prevede anche l’opzione di un approfondimento diagnostico di secondo livello, che consente di individuare la presenza nel feto di alterazioni cromosomiche strutturali ed alcune comuni sindromi da microdelezione/micro duplicazione.

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Test prenatale: le risposte per un futuro più sereno